今天做了一条关于伴性遗传的判断题....
经过本人反复推理.确定存在X显和X隐两种可能.
可答案偏偏选了.X显...

为什么会这样的?.要是考试中遇到这样的情况.该选那种情况?.



我不懂发图.请问那个可以帮我发一下图.
地址是:http://www.szbjgz.com/05wy/kz/0607/sw/jingsaifudao/yichuan.doc
上面中的第11题
第11题中的第二个图.X隐不是也符合要求吗?.为什么偏偏要选X显.麻烦大家了.

[ 本帖最后由 ichibanxi 于 2008-7-10 22:59 编辑 ]

题???????????

题发上来看看

  题目呢？

把题目的网址发过来，大家一起探讨

秋水仙素大哥.麻烦解答一下.

先帮lz把题目发上来

[ 本帖最后由 秋水仙素 于 2008-7-12 23:51 编辑 ]

考虑了很久，关于②我也很矛盾
①③④都能判断
我也不会
期待高手解答吧

恩，首先①④都能判断，很明显的，①为常染色体隐性遗传，④为Ｙ染色体遗传，③也能判断由＂无中生有为隐性"可得③一定为隐性遗传,这样即可排除ABD,选C.
至于②,这个是X隐X显都可以,但要参考选项的话,只能选C了

不知道说的对不对 请大家评判

这道题貌似③既可以判断为X显和X隐两种可能
可是有一个关键问题：试问若当作X隐来计算 这幅图出现的几率是多大呢？

首先 亲代中的♀要为隐性基因的携带者（现实中一般女性携带X隐基因的几率本身就不是100%的）
     我们姑且把它算作50%
然后 子代中个体与图意吻合的几率：（0.5*0.5）*（0.5*0.5）*（0.5*0.5）=0.5625%
局部考察第三代的话是一切皆有可能

最后让我们看看三代都满足条件的机率——0.28125%

根据小概率事件原理 我们可以认为该事件是不可能发生的
so，X显

第二个图要这样去看：亲代 男性患病，女性正常，生的F1代 男的正常，女的都患病了。我们知道女儿一定会获得父亲的X染色体，儿子的X染色体一定来自母亲，所以X显性概率较大。再看F2代：患病的儿子的母亲是患者更说明X显性的可能性大
这个图只能说X显的可能性大，不是一定为X显
对于这类不能确定哪类遗传方式的问题时，我们可以从上代的父亲和下代的女儿  上代的母亲和下代的儿子的表现型去考虑