引用:

原帖由 tianyashmily 于 2008-7-24 12:15 发表
说得再简单一点，就是水能在溶液中电离出氢离子和氢氧根离子，而乙醇不能电离出氢离子，金属钠的反应就是与氢离子反应，乙醇不能电离出氢离子，肯定反应就慢了

说乙醇不能电离出氢离子肯定是错的。只是相对于水难电离而已。

几乎所有的物质只要含质子的都能电离，所以才有电离能一说，比如你说甲烷这个东西，照样也能电离，电离能肯定是相当高的

  不知道 轻尘懂了没

无意间倒让我给懂了

乙基对H放电吸引，乙醇种的H就不容易失去了，而水分子的氢，相对乙醇来说容易失去了，更容易被纳抢走
于是水和纳更会发生强烈反应，不应该说剧烈反应

真够好玩的 那个谁，我也不知道纤维素啥的图，你也给我发放吧

[ 本帖最后由 xioumm 于 2008-7-26 15:40 编辑 ]

引用:

原帖由 xioumm 于 2008-7-26 15:35 发表
  不知道 轻尘懂了没

无意间倒让我给懂了

乙基对H放电吸引，乙醇种的H就不容易失去了，而水分子的氢，相对乙醇来说容易失去了，更容易被纳抢走
于是水和纳更会发生强烈反应，不应该说剧烈反应

真够好玩的 ...

错字连篇，态度很成问题

质子，活泼氢，酸性，电离，极性，电负性，负离子稳定性，共扼系统

这些东西都和解释物质的酸碱度有莫大的关系，解释一个问题有时候要涵盖许多东西，所以有时候我们只是点到为止

我明白了.
乙基对OH有排斥作用，使得OH的共用对子对偏向O，也就使得OH的极性减弱。
所以乙醇与Na的反应不如水反应。

不知道说的对不对？

引用:

原帖由 chemprince 于 2008-8-3 16:28 发表
乙基的存在对羟基共用电子对有排斥作用,使共用电子对偏向H原子.这一句轻尘没有听懂.
你们听懂我恭喜你。这就话我毫不犹豫的说是错话。乙醇里乙基是供电子诱导的？别找乐了。当然我们不要求，希望中学教育还是现实点 ...

没错。谢谢你。
哪个人说听懂了的话，我真是说，你真的错了。
共用电子对是被偏向O的，当初我没听全来着。

乙基排斥电子，使得电子对偏向O。因为偏向O，使得OH的极性减弱，所以反应也就没有水强烈了。
我是这样理解的，不知道对不对？

呃，关酸性什么事啊？

呃,偏向O应该是吸电子啊.我弄错了.
不过,什么前效应,我也不需要知道那么多,知道一点就好.

引用:

原帖由 chemprince 于 2008-8-3 22:34 发表
我在这里做出权威阐述，乙基在这里是吸电子，乙基的电负性比氢大，氢2.2，乙基2.4。乙醇的酸性弱是因为乙基对乙醇分子的前效应。这是本人对这个问题的权威阐述。决非乙基的供电子性

修改了么...修改了我就没什么好说的了...

[ 本帖最后由 ariosty 于 2008-8-3 22:46 编辑 ]

上述讨论牵扯到气相和液相的问题。在液相中，钠于醇的反应慢于水，所以我们认为醇是比水弱的酸。碳的电负性比氧弱，碳氧键电子偏向氧，因此烷基是给电子基团。而根据在气相下研究的酸性CH3CH2OH＞H2O，于液相中测定醇的酸性次序正好相反，说明烷基是吸电子基团。这是因为醇在气态，分子处于隔离状态，烷基吸电子是反映了分子内在的本质；但在液相中有溶剂化作用，CH3CH2 O -由于比OH-体积大，溶剂化作用小，不如OH-稳定，因此CH3CH2OH中的质子不易离解，酸性小。而酸性的pKa值是在液相测定的，根据醇和水的酸性顺序，因此认为烷基是给电子的。

还需要说明一点的是烷基的给电子性还是吸电子性是有争论的，目前主要是根据实验事实来判断。例如在脂肪胺中，因为脂肪胺在气相中的碱性随着烷基数目的增多而增加，所以可以得出烷基是给电子性是大于氢的，体现出给电子性。并且烷基为什么有时体现给电子性，有时体现吸电子性，还无法理解。不过这就像量子力学的“闭嘴计算”诠释一样，不理解也没关系。事实摆在那。